eng
Содержание
Содержание
От авторов 6
Введение 7
Глава 1. Основные способы получения алкенилфенолов 10
1.1.
Винил-, пропенил- и изопропенилфенолы 10
1.2.
Аллил- и пропенилфенолы 46
Литература 57
Глава 2. Эфиры алкенилфенолов 64
2.1.
Глицидиловые эфиры алкенилфенолов 64
2.2.
Аллиловые эфиры алкенилфенолов 72
2.3.
Простые и сложные эфиры алкенилфенолов 76
2.4.
Фото- и термические превращения сложных эфиров
алкенилфенолов 80
2.5.
Превращения n-изопропенилфенилового эфира у-хлормасляной кислоты 86
2.6.
Бифункциональные мономеры, полученные
взаимодействием алкенилфенолов с симметричными
дигалогеналканами 90
Литература 104
Глава 3. Реакции окисления и циклизации алкенилфенолов 108
Литература 122
Глава 4. Производные алкенилфенолов, содержащие
в структурах гетероатомы (S, N, P, Si и др.) 125
4.1.
Серо- и азотсодержащие производные алкенилфенолов 125
4.2.
Фосфорсодержащие производные алкенилфенолов 158
4.3.
Водородная связь в алкенилфенолах и их производных 162
Литература 165
Глава 5. Олигоримезация, полимеризация и сополимеризация
алкенилфенолов и их производных 172
5.1.
Димеризация, тримеризация и олигомеризация
винил- и изопропенилфенолов 172
5.2.
Гомо- и сополимеризация винилфенолов 181
5.3.
Сополимеризация пропенил- и изопропенилфенолов
с различными сомономерами 198
5.4.
Соолигомеры алкенилфенолов в качестве
отвердителей эпоксидных смол 218
5.5.
Получение олигомерных и полимерных
стабилизаторов на основе алкенилфенолов 226
5.6.
Стабилизация промышленных полимеров
олигомерами и соолигомерами винил-
и изопропенилфенолов 234
5.7.
Соолигомеризация эфиров 4-изопропенилфенола,
2
-алкил-4-изопропенилфенолов со стиролом
и малеиновым ангидридом 243
5.8.
Исследование пленкообразующих свойств
сополимеров и соолигомеров АЭ ПИФ и стирола 247
5.9.
Полимеризация и сополимеризация глицидиловых
эфиров винил- и изопропенилфенолов 253
5.10.
Химические превращения сополимеров ГЭ ПИФ
и стирола в присутствии отверждающих агентов 256
5.11.
Синтез бинарных и тройных соолигомеров ГЭ ПИФ
с малеиновым ангидридом (МА) и стиролом
и последующие их химические превращения 262
5.12.
Соолигомеризация сложных эфиров
4
-изопропенилфенола со стиролом 270
5.13.
Исследование фотоперегруппировки
Фриса в соолигомерах сложных эфиров
п-изопропенилфенола и стирола 275
5.14.
Тройные пленкообразующие соолигомеры 279
5.15.
Сополиконденсация винил- и изопропенилфенолов
с различными соединениями и отверждение
синтезированных олигомеров 290
5.16.
Сорбенты для очистки водных систем от урановых
и других солей 322
5.17.
Фоторезистные материалы на основе
модифицированных полимеров и сополимеров
алкенилфенолов 330
5.18.
Аллилсодержащие бис-фенолы и их превращения 336
Литература 340
От автора
Как известно, производные алкенилфенолов находят разнообразное применение при получении высокомолекулярных стабилизаторов, антиоксидантов смазочных масел и топлив, композиционных материалов, предназначенных для микроэлектроники, компьютер-
ной техники и др.
В монографии обобщен и систематизирован огромный материал по синтезу не только винил- и изопропенилфенолов, но и аллилсодержащих фенолов, т. е. соединений, содержащих в структурах несопряженную с ароматическим кольцом кратную связь.
Значительное внимание уделено химическим превращениям алкенилфенолов обоих типов (их реакциям с алкантиолами, вторичными аминами и формальдегидом и др. реагентами).
Исследованы реакции образования структурированных сополимеров на основе стирола и малеинового ангидрида с участием третьего сшивающего агента, полученного конденсацией алкенилфенолов с симметричными дибромалканами.
В книгу включены также результаты наших исследований по разработке внутреннестабилизированных сополимеров, при применении которых отпадает необходимость в использовании специальных стабилизаторов из числа сравнительно низкомолекулярных (летучих) соединений.
На наш взгляд, материал монографии окажется полезным для
разработчиков, занимающихся решением подобных проблем.
Как известно, производные алкенилфенолов находят разнообразное применение при получении высокомолекулярных стабилизаторов, антиоксидантов смазочных масел и топлив, композиционных материалов, предназначенных для микроэлектроники, компьютер-
ной техники и др.
В монографии обобщен и систематизирован огромный материал по синтезу не только винил- и изопропенилфенолов, но и аллилсодержащих фенолов, т. е. соединений, содержащих в структурах несопряженную с ароматическим кольцом кратную связь.
Значительное внимание уделено химическим превращениям алкенилфенолов обоих типов (их реакциям с алкантиолами, вторичными аминами и формальдегидом и др. реагентами).
Исследованы реакции образования структурированных сополимеров на основе стирола и малеинового ангидрида с участием третьего сшивающего агента, полученного конденсацией алкенилфенолов с симметричными дибромалканами.
В книгу включены также результаты наших исследований по разработке внутреннестабилизированных сополимеров, при применении которых отпадает необходимость в использовании специальных стабилизаторов из числа сравнительно низкомолекулярных (летучих) соединений.
На наш взгляд, материал монографии окажется полезным для
разработчиков, занимающихся решением подобных проблем.